R&D 서비스

인증을 넘어, 제품의 과학을 만드는 연구

실제 사람의 피부에서 확인하는 In Vivo 임상 연구부터, 쿼럼 퀀칭(Quorum Quenching)과 여드름 타깃 평가, 그리고 처방 단계의 마이크로바이옴 친화 설계 지원까지. 브랜드가 주장하고자 하는 클레임에 맞춰 연구를 설계합니다.

마이크로바이옴 시퀀싱 연구 이미지

500+

테스트 제품

17+

부위별 마이크로바이옴 패널

5,200+

균주 라이브러리

300+

인증 제품

In Vivo 임상 연구

실제 사람의 피부에서, 시간에 따른 변화를 읽습니다

살아있는 인체 마이크로바이옴의 방향성 있는 변화는 실제 사용 맥락에서 잘 설계된 인체 In Vivo 근거를 필요로 할 수 있으며, 여기에는 시퀀싱 기반의 종단적(longitudinal) 마이크로바이옴 분석이 포함될 수 있습니다. KIND TO BIOME은 클레임 목표에 맞춰 연구를 설계하고, 지원자 모집부터 샘플링, 시퀀싱, 통계 분석, 최종 보고서까지 전 과정을 수행합니다.

  • 클레임 기반 연구 설계 및 프로토콜 수립
  • 적용 부위와 피부 타입에 맞춘 지원자 모집 및 스크리닝
  • 표준화된 샘플링(면봉·더마토스코프 이미징 등) 및 베이스라인 확보
  • 시퀀싱 기반 마이크로바이옴 분석(다양성·조성·주요 분류군 변화)
  • 통계 분석과 규제 대응이 가능한 수준의 최종 보고서
In Vivo 연구에서의 피부 샘플링
더마토스코프를 이용한 피부 평가
시퀀싱 장비
균주 배양 페트리 디쉬

쿼럼 퀀칭 (Quorum Quenching)

미생물을 죽이지 않고, 신호만 잠재우는 접근

쿼럼 센싱(Quorum Sensing)은 세균이 밀도에 따라 서로 신호를 주고받으며 병원성 관련 유전자 발현을 조절하는 방식입니다. 쿼럼 퀀칭은 이 신호 전달을 억제하는 전략으로, 미생물 군집 자체를 제거하지 않으면서 원치 않는 표현형만 완화하는 것을 목표로 합니다. 항균 방식과 달리 마이크로바이옴 다양성을 유지하는 방향의 설계가 가능합니다.

  • 쿼럼 센싱 리포터 기반 성분·처방 스크리닝
  • 바이오필름 형성 및 병원성 관련 표현형 평가
  • 동일 조건에서의 항균 효과 대비 비교 평가
  • 결과 해석과 클레임 표현에 대한 자문

여드름 타깃 제품 (Acne-Targeting)

C. acnes 균주 수준까지 들여다보는 평가

여드름은 단순히 Cutibacterium acnes의 양이 아니라, 어떤 균주(phylotype)가 우세한지와 피부 미생물 균형의 문제로 이해되고 있습니다. KIND TO BIOME은 균주 수준 분석과 임상 평가를 결합해, 여드름 타깃 제품이 유익한 균총을 해치지 않으면서 목표하는 변화를 만들어내는지 확인합니다.

  • C. acnes 계통(phylotype) 분포 및 균형 분석
  • In Vitro 균주 라이브러리를 활용한 선택적 효과 평가
  • In Vivo 임상 지표(병변 수, 홍반, 피지 등)와 마이크로바이옴 분석 병행
  • ‘마이크로바이옴을 해치지 않는 여드름 케어’ 클레임을 위한 근거 설계
염증성 여드름 병변이 있는 피부 클로즈업

처방 지원 (Formulation Support)

테스트 이후가 아니라, 처방 단계에서부터

결과가 기대에 미치지 못했을 때 처음부터 다시 시작하는 대신, 개발 초기 단계에서 마이크로바이옴 친화적인 방향으로 처방을 설계할 수 있도록 지원합니다.

성분 스크리닝

방부 시스템, 계면활성제, 활성 성분이 피부 상재균에 미치는 영향을 사전에 검토합니다.

처방 최적화

테스트 결과를 바탕으로 어떤 요소를 조정하면 결과가 개선되는지 구체적으로 제안합니다.

클레임 로드맵

목표하는 클레임에 어떤 근거가 필요한지, In Vitro에서 In Vivo까지의 경로를 함께 설계합니다.

주요 고객사

스킨케어·퍼스널케어·웰니스 전반에서 신뢰받는 파트너

Unilever logo
WaterWipes logo
The Honey Pot Company logo
Gisou logo

자주 묻는 질문

인증 없이 R&D 연구만 진행할 수 있나요?
네. In Vivo 임상 연구, 쿼럼 퀀칭 평가, 여드름 타깃 평가는 인증과 별개로 단독 진행이 가능합니다.
연구 기간은 얼마나 걸리나요?
연구 설계에 따라 다릅니다. In Vitro 기반 스크리닝은 비교적 빠르게 진행되며, In Vivo 임상 연구는 지원자 모집과 사용 기간, 분석 일정에 따라 수개월이 소요될 수 있습니다.
결과를 마케팅 클레임으로 사용할 수 있나요?
연구 결과가 뒷받침하는 범위 내에서 가능합니다. 표현은 시장별 규제 요건에 맞춰 검토되어야 하며, KIND TO BIOME은 근거와 표현을 연결하는 방향으로 자문을 제공합니다.
인증(Certification)과는 어떻게 연결되나요?
인증은 마이크로바이옴 친화성(비교란)을 검증하고, R&D 서비스는 그 이상의 변화나 기전을 다룹니다. 동일한 파트너와 함께 두 단계를 이어서 진행할 수 있습니다.

어떤 근거가 필요한지부터 함께 정리해 드립니다

제품, 목표 클레임, 출시 일정만 알려주시면 적합한 연구 구성을 제안드립니다.